El firocoxib es un antiinflamatorio no esteroideo (AINE) perteneciente al grupo de coxibes, que actúa por inhibición selectiva de la ciclooxigenasa-2 (COX-2), mediadora de la síntesis de prostaglandinas. COX-2 es el isoformo del enzima que ha sido postulado como responsable principal de la síntesis de prostanoides mediadores del dolor, de la inflamación y de la fiebre. En ensayos realizados in vitro en sangre de perro entera, el firocoxib mostró una selectividad para COX-2 aproximadamente 380 veces más que para COX-1.

• Un tratamiento previo con otros antiinflamatorios puede provocar la aparición o la agravación de efectos adversos y por lo tanto se recomienda mantener un periodo de al menos 24 horas sin ningún tratamiento antes de empezar el tratamiento con Previcox^® 57 mg. La duración de este periodo de transición debe, no obstante, ser adaptada en función de las propiedades farmacocinéticas de los productos utilizados anteriormente.
• No administrar Previcox^® simultaneamente con otros AINE o con glucocorticoides. Una ulceración del tracto gastrointestinal puede ser exacerbada por los corticoides en animales a los que se administran antiinflamatorios no esteroideos.
• El tratamiento simultáneo con moléculas que muestren una acción sobre el flujo renal, como por ejemplo diuréticos o inhibidores del enzima de conversión de la angiotensina (ECA), debe estar sujeto a control clínico. Debe evitarse la administración simultánea de sustancias activas potencialmente nefrotóxicas ya que puede haber un aumento del riesgo de toxicidad renal.
• Cualquier otra sustancia activa que presente un alto grado de enlace a proteínas, puede competir para enlazarse con éstas, si se usa simultaneamente con firocoxib y puede por ello provocar efectos tóxicos.
• Debido a que los medicamentos anestésicos pueden afectar la perfusión renal, deberá considerarse las posibilidades de utilizar la terapia con fluidos vía parenteral durante la intervención, a fin de disminuir las potenciales complicaciones  renales cuando se utilizan AINE durante el periodo perioperatorio.

• No usar durante la gestación y la lactancia.
• Prohibido utilizar en animales de menos de 10 semanas de edad o de menos de 3 kg de peso.
• Evitar en animales que padezcan hemorragia gastrointestinal, discrasia sanguínea o trastornos hemorrágicos.
• Asesorarse de no utilizar simultaneamente con corticosteroides o con otros antiinflamatorios no esteroideos (AINE).

• Ocasionalmente han sido observados emesis y diarrea. Estas reacciones son generalmente transitorias y reversibles cuando se para el tratamiento. En muy raras ocasiones, se han notificado casos de trastornos hepáticos y/o renales en perros a los que se les había administrado la dosis de tratamiento recomendada. En raras ocasiones, se han notificado casos de trastornos del sistema nervioso en perros tratados.
• Se define la frecuencia de las posibles reacciones adversas usando el convenio siguiente:
  – Rara (afecta entre 1 y 10 animales por cada 10000).
  – Muy rara (afecta menos de 1 animal por cada 10000).
• Si aparecieran reacciones adversas como vómitos, diarrea repetida, sangre fecal oculta, pérdida súbita de peso, anorexia, letargia, degradación de los parámetros bioquímicos renales o hepáticos, el uso del producto debería ser suspendido y se debería pedir consejo a un veterinario. Como sucede con otros AINE, pueden producirse reacciones adversas graves que, en muy raras ocasiones, pueden ser mortales.

Oral.

Perros: 5 mg/kg una vez al día.
Administrar por vía oral según la tabla siguiente:

• Los comprimidos pueden ser administrados o no con el alimento. No exceder la dosis recomendada.
• La duración del tratamiento dependerá de la respuesta observada. Como los estudios de campo estuvieron limitados a 90 días, un tratamiento de larga duración debe ser examinado con cuidado y bajo supervisión veterinaria regular.
• Los comprimidos masticables Previcox^® 57 mg son divisibles a fin de asegurar una dosificación precisa y contienen aromas ahumado y caramelo a fin de facilitar su administración en el perro.

• El uso en animales muy jóvenes o en animales con sospecha o confirmación de insuficiencia renal, cardiaca o hepática puede conllevar un riesgo adicional. Si en este caso no se puede evitar el uso, estos perros requerirán un cuidadoso control veterinario.
• Úsese este producto bajo estricto control veterinario cuando haya un riesgo de hemorragia gastrointestinal, o si el animal ha mostrado anteriormente intolerancia a los AINE. En muy raras ocasiones, se han notificado casos de trastornos hepáticos y/o renales en perros a los que se había administrado la dosis de tratamiento recomendada. Es posible que una proporción de estos perros padeciera enfermedad hepática o renal subclínica antes del inicio de la terapia. Por lo tanto, se recomienda realizar una prueba de laboratorio adecuada antes y periódicamente durante la administración para establecer los parámetros bioquímicos hepáticos o los parámetros basales renales.
• Evitar el uso en animales deshidratados, hipovolémicos o hipotensos, ya que hay un riesgo de aumento de la toxicidad renal. Debe evitarse la administración simultánea de sustancias activas parcialmente nefrotóxicas.
• Estudios de laboratorio en conejos han puesto de manifiesto efectos maternotóxicos o fetotóxicos a dosis que se aproximan a la dosis de tratamiento recomendada para el perro.
• En caso de ingestión accidental, consulte inmediatamente con un médico y muéstrele el prospecto o la etiqueta.
• Lávese las manos después de usar el producto.
• Todo medicamento veterinario no utilizado o los residuos derivados del mismo deberán eliminarse de conformidad con las normativas locales.

No se aplica.

• No conservar a temperatura superior a 30 °C.
• Conservar en el embalaje original.

Uso veterinario. Dispensación con prescripción veterinaria.

Caja de 10 comprimidos de 57 mg.
30 comprimidos de 57 mg.